On rencontre la famille de Sylvie, dont deux des enfants ont subi un traumatisme crânien sévère. Aussi, comment améliorer la communication suite à un traumatisme crânien et l’humoriste Martin Matte nous donne des nouvelles de son frère.

On rencontre la famille de Sylvie, dont deux des enfants ont subi un traumatisme crânien sévère. Aussi, comment améliorer la communication suite à un traumatisme crânien et l’humoriste Martin Matte nous donne des nouvelles de son frère.

Suite à un accident de parachute survenu l’été dernier, Shawn Burnett devient paraplégique à l’âge de 18 ans. On reçoit aussi Maxime Gagnon, directeur général d’AlterGo qui nous parle de parahockey. Et on en apprend davantage sur les douleurs neuropathiques.

Suite à un accident de parachute survenu l’été dernier, Shawn Burnett devient paraplégique à l’âge de 18 ans. On reçoit aussi Maxime Gagnon, directeur général d’AlterGo qui nous parle de parahockey. Et on en apprend davantage sur les douleurs neuropathiques.

Nos animatrices se rendent à Québec pour rencontrer la famille de l’animatrice Véronique Vézina, où chaque membre vit avec un handicap visuel. Des suggestions de jeux adaptés et des ateliers culinaires inclusifs à tous.

On rencontre la famille de Léa Rose, qui vit avec le syndrôme de Treacher-Collins, une maladie qui touche le développement du visage. Aussi, une entrevue avec Charles Lafortune entourant sa décision d’exposer la différence de son fils au grand public. Et on démystifie la nutrition entérale.

On rencontre la famille de Léa Rose, qui vit avec le syndrôme de Treacher-Collins, une maladie qui touche le développement du visage. Aussi, une entrevue avec Charles Lafortune entourant sa décision d’exposer la différence de son fils au grand public. Et on démystifie la nutrition entérale.

Aujourd’hui interprète de métier, Lise nous raconte sa réalité d’enfant entendante née de parents sourds. On en apprend davantage sur le dépistage précoce de la surdité. Et Rosalie nous explique tout ce qu’on doit savoir sur son implant cochléaire.

On rencontre la famille du comédien Dave Richer, qui vit avec la paralysie cérébrale. Dave a réussi sa carrière, mais sa plus grande fierté demeure celle d’être papa. Aussi, on parle de design inclusif et de fauteuils roulants tout-terrain.

On fait connaissance avec la famille de Meryk, un jeune garçon malvoyant de 9 ans, né avec l’amaurose congénitale de Leber. Une psychologue nous dit comment et quand aborder le handicap de notre enfant avec lui. Et des trucs et astuces pour transformer son fauteuil roulant pour l’Halloween.

On rencontre la famille de la chanteuse Jeanick Fournier, gagnante du concours Canada's Got Talent et maman adoptive de deux enfants qui vivent avec la trisomie 21. Aussi, comment parler de la mort avec nos enfants et les mythes entourant la trisomie 21.

On rencontre la famille de Juliette, dont la paralysie cérébrale cause diverses limitations motrices. Des conseils pour organiser la vie de famille lors de longs séjours à l’hôpital. Et des outils technologiques pour faciliter la communication.

On rencontre la famille de Juliette, dont la paralysie cérébrale cause diverses limitations motrices. Des conseils pour organiser la vie de famille lors de longs séjours à l’hôpital. Et des outils technologiques pour faciliter la communication.

On rencontre la famille de Nathan, un jeune sportif atteint du syndrome d’Ehlers-Danlos, une maladie héréditaire qui rend sa peau fragile. Aussi, son chirurgien Dr Daniel Borsuk, nous explique la technique spéciale qu’il a développée pour réparer ce genre de blessures.

On rencontre la famille de Nathan, un jeune sportif atteint du syndrome d’Ehlers-Danlos, une maladie héréditaire qui rend sa peau fragile. Aussi, son chirurgien Dr Daniel Borsuk, nous explique la technique spéciale qu’il a développée pour réparer ce genre de blessures.

On rencontre la famille de Théo, 4 ans, qui vit avec la paralysie cérébrale. On reçoit aussi Agathe Tupula Kabola démystifie la langue des signes pour bébé. Plus une chronique voyage pour aider les familles à choisir leur prochaine destination.

On rencontre la famille de Théo, 4 ans, qui vit avec la paralysie cérébrale. On reçoit aussi Agathe Tupula Kabola qui démystifie le langage des signes pour bébé. Plus une chronique voyage pour aider les familles à choisir leur prochaine destination.

On rencontre la famille d’Eva, qui vit avec de multiples handicaps et des retards cognitifs, mais aucun diagnostic. Ainsi que Pierre Lavoie qui combat pour la reconnaissance des maladies génétiques orphelines. Quelques conseils financiers pour les couples nouvellement séparés.

On rencontre la famille de Félix-Antoine, un enfant atteint du syndrome de Hunter, maladie génétique rare et dégénérative. Aussi, les bienfaits de la zoothérapie, et Jean-Marie Lapointe nous parle de son rôle d’accompagnant en soins palliatifs.

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